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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

青岛肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10400元

适用人群

通过检测肺癌组织中39个关键基因和PDL1表达,帮助选择靶向药、免疫治疗和化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在青岛医院被确诊为非小细胞肺癌,医生建议探索靶向治疗可能性的朋友。
  • 在青岛使用常规化疗后效果不理想,希望寻找更精准治疗路径的朋友。
  • 考虑在青岛使用免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂),需要明确PDL1表达水平的朋友。
  • 担心化疗不良反应,希望了解自身对常见化疗药物毒性和敏感性情况的朋友。
  • 在青岛完成手术或活检,有合格的石蜡或新鲜组织样本可供分析的朋友。
  • 希望为后续在青岛或其他地区的治疗方案选择,提供全面分子层面参考的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成对癌组织进行一次深入的‘基因身份调查’。它主要完成两大任务:第一,检查39个与肺癌密切相关的基因。这些基因就像控制肿瘤生长的‘开关’,检测能发现其中是否有‘异常开关’(如EGFR、ALK等基因突变),这些异常恰好有对应的‘靶向药物’可以精准关闭它,从而实现更有效的治疗。同时,它也会评估肿瘤的‘微卫星不稳定性’(MSI),这与免疫治疗效果相关。第二,通过免疫组化方法查看PDL1蛋白的表达水平,这是判断能否从免疫治疗中获益的重要指标。此外,还会分析一些与常用化疗药物疗效和毒副作用相关的基因。简单说,它旨在为用药选择提供多方面的基因线索。需要注意的是,它主要针对送检的肿瘤组织样本进行分析,结果反映了该样本的基因状态。

检测过程麻烦吗?

这项检测本身不需要您额外进行抽血或采样。它使用的是您在医院进行手术、穿刺活检或气管镜等检查时,已经获取的肿瘤组织样本。这些样本通常会被制作成石蜡切片或石蜡块(病理科常见形式),也可以是新获取的新鲜组织。过程无痛,因为取样环节已经由医疗操作完成。您只需根据指引,联系原就诊医院的病理科,办理相关手续获取符合要求的样本(如白片、蜡块或新鲜组织),然后通过专业冷链邮寄或直接送往位于青岛的检测中心即可。您本人无需空腹或特别准备。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高通量测序(NGS)等主流技术,在专业实验室环境下进行,针对目标基因区域的检测具有高度的准确性和可靠性。所有操作遵循严格的质量控制流程,确保结果的可信度。检测的安全性很高,分析过程仅针对您提供的组织样本进行,不会对您本人造成任何伤害。需要了解的是,任何检测都有其适用范围。如果组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响结果判读,实验室会进行评估并告知。检测结果需要由专业人士,结合您的具体情况进行综合解读,作为制定后续方案的重要参考之一。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个“39基因”都包括哪些常见的基因?
这个套餐包含的39个基因涵盖了目前非小细胞肺癌靶向治疗最主要的相关基因,例如EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET、RET、KRAS、NTRK、HER2等。这些基因的突变状态直接关系到是否有对应的靶向药物可用。同时,套餐还包含MSI(微卫星不稳定性)的检测,这对判断免疫治疗疗效也有参考意义。
用我以前的病理切片可以吗?还是要新的?
使用既往手术或活检留下的石蜡切片(白片)通常是可行的,但需要满足一定条件,比如切片时间不宜过久(一般建议几年内),且含有足够量的肿瘤细胞。具体需要您的病理科医生和检测机构共同评估。
如果检测结果出来没有合适的靶向药,这一万多块钱是不是白花了?
并非如此。即使没有靶向药,检测结果还能明确PD-L1表达情况指导免疫治疗,以及化疗药物的毒性和敏感性,排除无效方案,同样具有重要的临床指导价值,能帮助避免盲目试药带来的风险和经济损失。
我之前做过一次基因检测了,现在病情有变化,需要再做一次这个吗?
如果病情进展或复发,尤其是更换治疗方案前,是建议考虑再次检测的。因为肿瘤的基因状态可能会随时间或治疗压力而发生变化,出现新的突变。使用最新的组织样本进行检测,能更准确地反映当前肿瘤的基因状况,为下一步治疗决策提供最新依据。您需要与主治医生讨论获取新样本的可行性和必要性。
在你们这里做的报告,拿到别的城市的大医院,医生会认吗?
您好,我们的检测报告在全国范围内是通用的。报告由具备权威资质的实验室签发,数据详实规范,符合行业标准。绝大多数三甲医院的肿瘤科医生都会认可并参考此报告进行用药评估。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为人民币10400元,目前不在医保报销范围内。
  • 请务必确保申请单信息填写准确、完整,特别是个人基本信息和病理信息。
  • 样本寄送前,请与检测机构确认具体的样本类型要求(如白片数量、厚度)、寄送方式和保存条件。
  • 建议使用专业冷链物流寄送新鲜组织样本,石蜡切片或蜡块也需妥善包装防碎。
  • 从实验室收到合格样本之日起,大约需要7个工作日出具检测报告。
  • 收到报告后,建议在专业人士指导下解读,报告内容为医学决策提供参考,不能替代临床诊断。
  • 请妥善保管好您的检测报告原件,以备后续诊疗所需。
  • 若对流程或结果有任何疑问,请及时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.6)

潘** 已验证 结直肠癌

家人做的检测,服务流程规范。唯一小遗憾是,最初电话咨询时,我希望能简单了解一下不同套餐的区别,客服发来的对比链接点开是挺长的专业文档,自己消化了比较久。如果首次沟通能有个极简的对比表或快速口述对比,可能决策更快。

机构回复

感谢您提出的具体优化建议。您指出的问题非常关键,我们立刻着手制作清晰简明的套餐对比指引,用于初次沟通,帮助客户高效决策。再次感谢您的帮助!

2026-04-0340人觉得有用
丁** 已验证 甲状腺结节

检测服务和质量没得说,结果出来很快。就是报告里图表和数据很多,虽然结论部分写清楚了,但中间部分对我们外行来说还是像天书。建议可以做个更简明的患者版本,重点突出能用的药和注意事项就好了。

机构回复

宝贵的建议已收到!我们已在规划推出更通俗易懂的“患者摘要版”,重点提炼临床行动建议,让信息获取更直接。感谢您的提议!

2026-03-3113人觉得有用
赖** 已验证 肺癌家属

报告很专业,但里面的专业术语太多了,像‘拷贝数变异’、‘TMB’这些,虽然后面有解释,但对我们外行来说理解起来还是有点费力。如果能有一个更简化、像讲故事一样的解读版本给患者看就更好了。

机构回复

您的建议非常宝贵!我们已经提供了‘结果摘要’,但看来还可以做得更通俗易懂。我们会认真考虑您的意见,探索如何用更直观的方式传递复杂的基因信息,让每位患者都能更轻松地理解自己的报告。

2026-03-2945人觉得有用
于** 已验证 已验证用户

检测报告出来比预想的快很多,周三送的样,周五下午就拿到电子版了,这速度真的惊喜。报告内容也很详细,不仅有基因突变的具体结果,还有针对每种突变的用药分析和临床试验推荐,连PD-L1的表达水平都给了很清晰的解读。对于我们家属来说,这些信息非常实用,能快速和主治医生讨论后续治疗方案,没有耽误时间。

机构回复

感谢您的认可与反馈。我们深知时间对于肿瘤患者至关重要,因此配备了自动化检测平台与专业的生物信息分析团队,在确保精准度的前提下全力优化流程。报告内容的设计旨在为临床医生提供全面的分子病理依据,帮助制定个性化治疗方案。我们将继续努力,为每一位用户提供高效、专业的基因检测服务。

2026-03-1432人觉得有用
谭** 已验证 二次手术前

老公确诊后医生马上推荐做这个。穿刺取样前我特别担心他受不了,毕竟他本身肺功能就不好。实际过程比预想的好,局部麻醉后他没啥痛感,就是取样后咳嗽了一阵。检测服务全程有人跟进,感觉挺被重视的。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们在采样环节会特别评估患者身体状况,并与临床医生充分沟通。很高兴体验能得到您的肯定,祝您先生早日康复!

2026-03-2135人觉得有用
唐** 已验证 甲状腺结节

检测是为了化疗前看看有没有靶向药机会。很不幸,没有常见靶点突变,但PD-L1是阳性,给了我们另一条路——免疫治疗。虽然没有最想要的靶向药结果,但避免了无效化疗,直接上了更合适的方案。检测很有必要。

机构回复

您总结得非常到位:检测的目的不仅是寻找“绿灯”(靶向药),也是为了避免“红灯”(无效治疗),并寻找其他可行的“道路”(如免疫治疗)。感谢您的理解与分享。

2026-03-0832人觉得有用
唐** 已验证 化疗前检测

作为淋巴瘤患者,做这个检测是为了综合评估。咨询师知识面很广,能理解跨癌种咨询的复杂性,耐心解答了我的交叉疑问。报告快递包装非常严实,还附有详细的报告导读指南,这些小细节体现了对用户的用心。

机构回复

谢谢您对我们跨学科知识和服务细节的表扬。我们深知肿瘤诊疗的复杂性,努力为每位客户提供周全的考虑。这些贴心的设计能得到您的注意,我们非常欣慰。祝您后续治疗一切顺利!

2026-01-0326人觉得有用
邵** 已验证 胃癌家属

从送检到报告,整10天,符合告知的周期。准确性让我印象深刻,检测出的突变频率很低,但报告还是清晰指出了,并且说明了其临床意义。后来用药果然对这个低频突变有效。这份仔细,让我们避免了误判。

机构回复

低频突变同样可能影响疗效,我们的生物信息分析系统会敏感捕捉并审慎解读。很高兴我们的严谨为您带来了正确的治疗方向。

2026-01-0521人觉得有用
赖** 已验证 淋巴瘤患者

病友群里推荐的这个套餐,说性价比高。我用下来感觉确实,一份钱得到了基因突变和免疫表达两份信息,对制定治疗方案帮助很大。就是希望以后检测技术再普及,价格能更亲民一些,让更多病友用得起。

机构回复

感谢您的肯定与期许。降低精准医疗成本、提高可及性是我们长期努力的方向。我们会持续优化,争取惠及更多患者。

2025-12-176人觉得有用
邓** 已验证 肠癌患者

检测本身很好,指导了用药。但在线客服的响应速度有时慢,尤其是晚上问问题,要等挺久才有回复。希望加强客服团队,毕竟患者家属时间紧迫,心情焦急。

机构回复

非常抱歉给您带来了不佳的服务体验。我们已注意到此问题,正在扩充客服团队并延长在线服务时间,以提供更及时的支持。感谢您的督促!

2026-01-1733人觉得有用
孟** 已验证 主治医生推荐

为爸爸选的这个套餐,看中一次能查全。等待的十天真是煎熬,每天刷页面。但报告出来后,发现等待值了!数据非常扎实,每个基因的变异频率、证据等级都列明了,不是简单给个结论。医生拿着报告和我们讨论了很久,很有参考价值。

机构回复

完全理解您等待时的焦急心情。我们坚持对每一份报告进行严谨分析和复核,以确保其成为医生决策的可靠依据。感谢您的耐心与信任!

2025-12-0438人觉得有用

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